中大推服務篩查X染色體易裂症隱性患者

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中大婦產科學系首次推出篩查服務,及早檢驗出女性是否「X染色體易裂症」的隱性患者,從而確定是否要進一步對胎兒進行產前診斷。

「X染色體易裂症」可以導致胎兒先天性智力遲緩,大約每4千至1萬名男性中,便有一人患有此病,全部由母親遺傳。每250至1千名女性中,便有一人是無徵狀的隱性患者。

當突變的染色體由母體傳給胎兒,便會引致胎兒有自閉症和智力遲緩。如孕婦驗出是患者,便可進一步為胎兒進行產前診斷,檢驗需時一日便有結果。

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